岗位职责：
1）体系的策划、推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理等。
2）体系文件的编制及修订，及培训；
3）协助管理者代表/体系责任者/管理者，组织内部的审核活动及管理评审活动；
4）提出改进需求及建议；向管理层汇报评审结果；
5 )体系标准执行过程中的维护和监督
6 )体系目标数据的收集、统计、分析和通报
任职要求：
1.理工科专业背景，大学专科及以上学历。
2. 3年以上相关公司管理工作经验。
3.有ISO13485，CFDA等内审员，外审员证者、质量工程师资格证书优先。
4.掌握医疗器械监管及注册知识，有一定的产品注册与报批经验。